Una revisión de seguridad de las vacunas del gobierno del Reino Unido ha revelado que 244 personas, incluidos 8 bebés por nacer, murieron en Gran Bretaña poco después de recibir una de las dos vacunas contra el coronavirus. El gobierno ha dicho que no cree que las inoculaciones sean responsables.
Un extenso informe elaborado hoy por el gobierno del Reino Unido ha detallado todos los efectos secundarios sospechosos, incluida la muerte, notificados por el personal médico o las personas que recibieron al menos una vacuna Covid-19 entre principios de diciembre de 2020 y el 31 de enero de 2021. Actualmente, las dos vacunas en uso en el Reino Unido son Pfizer / BioNTech y la Universidad de Oxford / AstraZeneca. Fueron autorizados por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del país.
La MHRA ha recibido 143 informes en el Reino Unido de sospechas de reacciones adversas a la vacuna Pfizer / BioNTech en las que el paciente murió poco después de la vacunación, 90 informes para la vacuna de la Universidad de Oxford / AstraZeneca y 3 en los que no se especificó la marca de la vacuna. La mayoría de estos informes fueron en personas mayores o personas con enfermedades subyacentes. La revisión de los informes individuales y los patrones de notificación no sugiere que la vacuna haya tenido un papel en la muerte.
El informe incluyó en su material auxiliar la información de que se informaron 5 abortos espontáneos después del uso de la vacuna Pfizer y 3 después de la vacuna Oxford.
La MHRA monitorea la seguridad de las vacunas a medida que se usan en el público y, con este fin, introdujeron un «Esquema de tarjeta amarilla» para recopilar informes de cualquier efecto secundario sospechoso. Se realizaron 20,319 notificaciones de tarjetas amarillas, que incluyen un total de 59,614 sospechas de reacciones adversas, con respecto a la vacuna Pfizer. Se hicieron 11,748 con respecto a la vacuna AstraZeneca, que se lanzó solo el 4 de enero de 2021. 72 informes de la tarjeta amarilla no especificaron qué vacuna se utilizó.
El informe del gobierno indica que hubo de 3 a 4 informes de Tarjeta Amarilla por cada 1,000 dosis, y enfatizó que la gran mayoría de las vacunas no han reportado efectos secundarios. Para el 31 de enero, dice, se habían administrado aproximadamente 6,6 millones de primeras dosis de la vacuna Pfizer y aproximadamente 3 millones de primeras dosis de la vacuna Oxford. Además, se habían utilizado medio millón de segundos dosis, en su mayoría de la vacuna Pfizer.
El informe también explica que la cantidad de tarjetas amarillas enviadas no era inusual para una nueva vacuna que se ha alentado al público y a los profesionales médicos a revisar. También dice que no ha habido tantas tarjetas amarillas para el uso público de la vacuna como informes de reacciones adversas durante los ensayos clínicos. Tanto para las vacunas Pfizer como para las de Oxford, hubo más de 1 de cada 10. Curiosamente, se dice que los efectos secundarios de ambas vacunas son «más leves» y «menos frecuentes» en personas mayores de 75 años.
Hasta ahora, el despliegue británico ha afectado principalmente a las personas mayores británicas mayores de 75 años, profesionales médicos y compañeros de trabajo. El informe de la Tarjeta Amarilla dice que la “inmensa mayoría” de los efectos secundarios ocurren poco después de la vacunación y no conducen a complicaciones:
Para ambas vacunas, la inmensa mayoría de los informes se refieren a reacciones en el lugar de la inyección (dolor en el brazo, por ejemplo) y síntomas generalizados como enfermedad « similar a la gripe », dolor de cabeza, escalofríos, fatiga (cansancio), náuseas (ganas de vomitar), fiebre, mareos, debilidad, dolor de músculos y latidos cardíacos rápidos. Generalmente, estos ocurren poco después de la vacunación y no están asociados con enfermedades más graves o duraderas.
Sin embargo, ha habido informes de daños más graves asociados con la vacuna, en particular anafilaxia y parálisis de Bell. Ahora se han informado 130 “reacciones adversas espontáneas asociadas con anafilaxia o reacciones anafilactoides” en Gran Bretaña para la vacuna Pfizer, y 30 para la vacuna Oxford. La parálisis de Bell, que implica parálisis facial o debilitamiento de los músculos faciales, ha sido reportada 99 veces con la vacuna Pfizer y 15 veces con la vacuna Oxford. La MHRA dice que debido a que esta dolencia «también puede ocurrir naturalmente, aún no se ha confirmado una asociación con la vacuna».
El informe dice que se ha informado de una «gama» de «informes aislados o en serie» de otras reacciones adversas sospechosas graves. Sin embargo, también dijo que «actualmente no hay indicios de patrones específicos o tasas de notificación» que sugieran que las vacunas han sido responsables de ellos. Pero sus enlaces a informes específicos adjuntos a cada vacuna muestran una imagen clara de cientos, o incluso miles, de reacciones particulares que serían desagradables de experimentar.
Sospechas de reacciones adversas después de recibir la vacuna Pfizer / BioNTech.
Se registró un total de 59,614 efectos secundarios sospechosos después del uso de la vacuna Pfizer / BioNTech.
El vínculo con el análisis de la vacuna de Pfizer muestra claramente que se han informado 1.437 trastornos sanguíneos después de la inoculación, de los cuales 1.204 son linfadenopatía (ganglios linfáticos agrandados o inflamados). Se informaron 712 trastornos cardíacos , en particular palpitaciones (303) y frecuencia cardíaca acelerada (230). Se informaron 445 trastornos del oído , incluidos vértigo (146), dolor de oído (122) y diferentes grados de pérdida auditiva (31).
Hubo 823 referencias a trastornos oculares , incluidos 145 informes de dolor ocular, 126 de visión borrosa y 5 de ceguera. Se reportaron 6.605 trastornos gastrointestinales , entre ellos 2.889 casos de náuseas, 924 casos de diarrea, 775 casos de vómitos y 283 casos de dolor abdominal superior. De los 19,354 “trastornos generales” reportados , 4,007 fueron casos de fatiga, 3,665 fueron fiebres, 2,310 fueron escalofríos, 773 se refirieron a dolor en el sitio de vacunación, 491 fueron “enfermedades similares a la influenza”. Hubo 308 trastornos del sistema inmunológico , en su mayoría hipersensibilidad (146) y reacciones anafilácticas (116).
Irónicamente, se notificaron 1.186 infecciones , incluidos 308 casos (incluidos los «casos sospechosos») del propio Covid-19, 231 casos de influenza y 154 infecciones del tracto respiratorio superior.
Se informaron 224 lesiones y 357 trastornos metabólicos , de los cuales 252 fueron disminución del apetito. Se mencionaron 8.129 trastornos musculares y tisulares , de los cuales 2.690 fueron dolores musculares y 1.704 dolores articulares. Se informaron 11.160 trastornos nerviosos , incluidos 5.506 dolores de cabeza, 1.546 casos de mareos, 45 convulsiones, 15 casos de parálisis y 1 caso de síndrome de enclaustramiento. Se informaron 5 abortos espontáneos .
De los 830 trastornos psiquiátricos reportados, 162 fueron insomnio, 112 casos de confusión y 73 episodios de ansiedad. De los 120 trastornos renales y urinarios , 35 fueron dolor renal y 12 fueron incontinencia urinaria. Se mencionaron 187 trastornos reproductivos y mamarios , de los cuales 31 fueron dolor mamario y 22 menorragia (períodos abundantes).
Se informaron 2.397 trastornos respiratorios , incluidos 520 casos de dificultad para respirar, 483 dolores de garganta y 426 casos de tos. Se informaron 3.947 trastornos de la piel , incluidos al menos 796 erupciones cutáneas y 776 casos de picazón. Los 676 trastornos vasculares registrados incluyeron 182 sofocos.
Sospechas de reacciones adversas después de recibir la Universidad de Oxford / AstraZeneca.
Se registraron un total de 42.649 efectos secundarios sospechosos después del uso de la vacuna de la Universidad de Oxford / AstraZeneca.
El vínculo con el análisis de la vacuna de Oxford indica que se han informado 202 trastornos sanguíneos después de la inoculación, 171 de ellos casos de ganglios linfáticos alterados. Se informaron 406 trastornos cardíacos , en particular palpitaciones (214) y una frecuencia cardíaca acelerada (141). Se informaron 203 trastornos del oído , que incluyen dolor de oído (88), vértigo (41) y diferentes grados de pérdida auditiva (31).
Hubo 456 referencias a trastornos oculares , incluidos 191 informes de dolor ocular, 53 informes de visión borrosa y 8 de ceguera. Se reportaron 4.693 trastornos gastrointestinales , entre ellos 2.320 casos de náuseas, 479 casos de diarrea, 862 casos de vómitos y 235 casos de dolor abdominal. De los 15,644 «trastornos generales» informados , 2658 fueron fatiga, 4562 fiebre, 2971 escalofríos, 100 dolor en el lugar de la vacunación y 579 «enfermedades similares a la influenza». Hubo 90 trastornos del sistema inmunológico , nuevamente en su mayoría hipersensibilidad (39) y reacciones anafilácticas (28).
Con la vacuna Oxford se notificaron 695 infecciones , incluidos 42 casos (incluidos 2 «casos sospechosos») de Covid-19 en sí, 358 casos de influenza y 74 infecciones del tracto respiratorio superior.
Se informaron 112 lesiones y 491 trastornos metabólicos , de los cuales 430 fueron disminución del apetito. Hubo 5,427 trastornos musculares y tisulares , incluidos 1,983 casos de dolor muscular y 1,281 de dolor articular. Se informaron 9.328 trastornos nerviosos , incluidos 5.112 dolores de cabeza, 1.207 casos de mareos, 40 convulsiones y 5 casos de parálisis.
Hubo 3 abortos espontáneos .
Se informaron 748 trastornos psiquiátricos , incluidos insomnio (195), estado de confusión (92) y alucinaciones (64). Se informaron 112 trastornos renales y urinarios , que incluyen dolor renal (48) y micción frecuente (22). Se notificaron 83 trastornos reproductivos y mamarios .
De los 1.030 trastornos respiratorios notificados, 282 fueron casos de dificultad para respirar, 209 dolores de garganta y 169 casos de tos. Se informaron 2.052 trastornos de la piel , especialmente sudoración excesiva (615), erupciones cutáneas (271) y picazón (224. Los 337 trastornos vasculares registrados incluyeron 121 sofocos).
LONDRES, Inglaterra.
LifeSiteNews .
