El miércoles 10 de mayo, un panel de asesores de la Administración de Drogas y Alimentos de los E.U. (FDA) votó unánimemente para que el medicamento anticonceptivo Opill esté disponible para los consumidores sin receta en los Estados Unidos. Según los informes, la FDA está lista para tomar una decisión final este verano. En respuesta a la recomendación del panel de la FDA, el obispo Robert E. Barron de Winona-Rochester, y presidente del Comité sobre Laicos, Matrimonio, Vida Familiar y Juventud de la Conferencia de Obispos Católicos de E.U. (USCCB), instó a la agencia gubernamental a rechazar este consejo. como “no es una buena medicina” y continúan sus esfuerzos para proteger la salud de las mujeres.
“Es preocupante que la FDA tenga ante sí una recomendación para aprobar la anticoncepción hormonal de venta libre cuando existe una fuerte evidencia de los muchos riesgos dañinos para la salud de las mujeres. De hecho, en mayo de 2022, la FDA cambió sus protocolos de prescripción de seguridad debido a una Petición de ciudadanos de profesionales de la salud y educadores que presentaron evidencia científica del mayor riesgo de cáncer de mama con el uso de anticonceptivos hormonales.
“La fertilidad es un regalo, no una enfermedad. Los anticonceptivos existen para suprimir las funciones saludables de la reproducción humana. La creciente evidencia de los muchos efectos secundarios dañinos de los anticonceptivos hormonales demuestra que no son una buena medicina. Y, sin embargo, ahora la FDA se enfrenta a la decisión de permitir el acceso a la anticoncepción hormonal sin supervisión médica. Permitir que esto siga adelante es la antítesis del Juramento Hipocrático que guía a los médicos a ‘no hacer daño’ primero, e insto a la FDA a rechazar esta recomendación”.
En mayo de 2022, la FDA reconoció los riesgos de cáncer de mama con el uso de anticonceptivos hormonales al cambiar sus protocolos de prescripción de seguridad en respuesta parcial a una petición de los ciudadanos presentada por un grupo de educadores y profesionales de la salud preocupados que formaron el Grupo de Estudio de Anticonceptivos (CSG). La Petición de los ciudadanos analizó la investigación sobre los riesgos de los anticonceptivos hormonales que demostraron numerosos efectos secundarios dañinos y el CSG solicitó a la FDA que informara al público sobre esos riesgos mediante un etiquetado razonable (advertencias de «recuadro negro»).
La FDA publicó una respuesta parcial que ofrece un reconocimiento modesto de los riesgos de cáncer de mama con el uso de anticonceptivos hormonales y cambió silenciosamente los protocolos de seguridad para la prescripción, así como la información que debe estar en los insertos cuando se entrega la receta a los pacientes.
En noviembre pasado, la USCCB se unió al Centro Nacional Católico de Bioética (NCBC), la Asociación Médica Católica (CMA) y la Asociación Nacional de Enfermeras Católicas (NACN) para oponerse a la disponibilidad de productos sin receta.de Opill sin la supervisión de un profesional de la salud, citando el potencial de numerosos efectos secundarios negativos que incluyen insuficiencia orgánica, enfermedad cardiovascular o problemas neurológicos, entre otros.}
WASHINGTO, DC.
