Un artículo publicado el 30 de septiembre en Eurosurveillance plantea interrogantes sobre la legitimidad de la «inmunidad colectiva generada por vacunas».
El estudio cita un brote de COVID que se propagó rápidamente entre el personal del hospital en un centro médico israelí, a pesar de una tasa de vacunación del 96%, el uso de mascarillas quirúrgicas N-95 por parte de los pacientes y el equipo de protección personal completo que usan los proveedores.
La tasa de infección calculada entre todos los pacientes y el personal expuestos fue del 10,6% (16/151) para el personal y del 23,7% (23/97) para los pacientes, en una población con una tasa de vacunación del 96,2% (238 vacunados / 248 personas expuestas).
El documento señaló que probablemente ocurrieron varias transmisiones entre dos personas que usaban máscaras quirúrgicas y, en un caso, usaban PPE completo, incluida la máscara N-95, el protector facial, la bata y los guantes.
De los 42 casos diagnosticados en el brote, 38 estaban completamente vacunados con dos dosis de Pfizer y la vacuna Comirnaty de BioNTech , uno había recibido solo una vacuna y tres no estaban vacunados.
De los infectados, 23 eran pacientes y 19 eran miembros del personal. Todo el personal se recuperó rápidamente. Sin embargo, ocho pacientes vacunados se enfermaron gravemente, seis se enfermaron críticamente y cinco de los enfermos críticos murieron. Los dos pacientes no vacunados seguidos tenían casos leves de COVID.
Los autores concluyeron:
“Esta comunicación… desafía la suposición de que las altas tasas de vacunación universales conducirán a la inmunidad colectiva y evitarán los brotes de COVID-19… En el brote que se describe aquí, el 96,2% de la población expuesta fue vacunada. La infección avanzó rápidamente (muchos casos se volvieron sintomáticos dentro de los 2 días posteriores a la exposición) y la carga viral fue alta «.
Según el documento , el brote se originó en un paciente de hemodiálisis de 70 años completamente vacunado que ingresó con fiebre y tos y fue colocado en una habitación con otros tres pacientes.
El paciente no había sido examinado para el SARS-CoV-2 el día de la admisión, porque sus síntomas se confundieron con una posible infección del torrente sanguíneo que exacerbaba la insuficiencia cardíaca congestiva.
Para determinar la fuente del brote, los investigadores llevaron a cabo un análisis filogenético de las secuencias del genoma completo del SARS-CoV-2 que estaban disponibles para 12 casos en el brote, incluidos el personal y los pacientes de las salas A, B y C y los departamentos de diálisis.
Todos estaban infectados con la variante Delta y epidemiológica y filogenéticamente conectados al mismo brote, excepto en un caso. Ese caso y tres miembros del personal no se consideraron parte del brote.
«Este es un artículo muy interesante y científicamente muy sólido», dijo el Dr. Brian Hooker , Ph.D., PE, director científico de Children’s Health Defense y profesor de biología en la Universidad de Simpson.
“La tasa de avance del 96,2% de la población vacunada muestra que, en este caso, la vacuna fue prácticamente inútil para prevenir la transmisión”, dijo Hooker. «También debe tenerse en cuenta que los dos casos notificados entre los pacientes no vacunados fueron leves, mientras que seis de los pacientes vacunados murieron».
El CEO de BioNTech dice que se necesitará una nueva vacuna COVID en 2022
El director de BioNTech, la compañía alemana que co-desarrolló una vacuna COVID con Pfizer, dijo que probablemente se necesitará una nueva fórmula a mediados de 2022 para proteger contra futuras mutaciones del virus.
Según Bloomberg , Ugur Sahin, cofundador y director ejecutivo de BioNtech, le dijo al Financial Times que si bien las variantes actuales de COVID, como la cepa contagiosa Delta , no eran lo suficientemente diferentes como para socavar las vacunas actuales, surgirán nuevas cepas que pueden evadir las vacunas de refuerzo. y las defensas inmunológicas del cuerpo.
“Este año [una vacuna diferente] es completamente innecesaria, pero a mediados del próximo año, podría ser una situación diferente”, dijo Sahin. «Esta es una evolución continua, y esa evolución acaba de comenzar».
Según un nuevo estudio previo a la impresión presentado para revisión por pares, los anticuerpos de la vacuna Pfizer / BioNTech desaparecen en muchos a los siete meses.
Seis meses después de recibir la segunda dosis de la vacuna de dos inyecciones de Pfizer, muchos receptores ya no tienen anticuerpos inducidos por la vacuna que pueden neutralizar inmediatamente las variantes preocupantes del SARS-CoV-2, informó Reuters .
Los investigadores analizaron muestras de sangre de 46 adultos sanos, en su mayoría jóvenes o de mediana edad después de recibir las dos dosis y nuevamente seis meses después de la segunda dosis.
«Nuestro estudio muestra que la vacunación con la vacuna Pfizer-BioNtech induce altos niveles de anticuerpos neutralizantes contra la cepa de la vacuna original, pero estos niveles se reducen casi 10 veces en siete meses» después de la dosis inicial, Bali Pulendran de la Universidad de Stanford y Mehul Suthar de Emory University dijo en un correo electrónico a Reuters .
En aproximadamente la mitad (47%) de todos los sujetos, los anticuerpos neutralizantes que pueden bloquear la infección contra variantes de COVID, como Delta, Beta y Mu, eran indetectables seis meses después de la segunda dosis, mostró el estudio .
Los anticuerpos neutralizantes no son la única defensa del sistema inmunológico contra el virus. Aún así, «son de vital importancia para proteger contra la infección por SARS-CoV-2», dijeron Pulendran y Suthar.
Los investigadores dijeron que los hallazgos justifican la administración de una dosis de refuerzo después de alrededor de seis a siete meses para mejorar la protección contra el SARS-CoV-2 y sus variantes.
Fauci dice que tres inyecciones de una vacuna COVID es un ‘régimen óptimo’
El Dr. Anthony Fauci , director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas , dijo el martes que cree que el » régimen óptimo » de vacunación contra el virus SARS-CoV-2 incluirá una inyección de refuerzo.
Los comentarios de Fauci se producen una semana después de que la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades autorizaran refuerzos para millones de estadounidenses, incluidos aquellos cuyas profesiones los convierten en «de alto riesgo».
Casi 1 millón de estadounidenses ya han programado citas para recibir una tercera dosis de la vacuna COVID de Pfizer, según la Casa Blanca .
Pfizer y BioNTech presentaron el 30 de septiembre los datos iniciales de su ensayo de vacuna en niños de entre 5 y 11 años a la FDA.
El comité asesor de vacunas independiente de la FDA celebrará tres reuniones en octubre para discutir las vacunas de refuerzo COVID, los refuerzos combinados y las vacunas para niños de 5 a 11 años, anunció la agencia el viernes .
Las dos primeras reuniones, el 14 y 15 de octubre, cubrirán las dosis de refuerzo de las vacunas COVID de Moderna y Johnson & Johnson, ambas autorizadas para su uso en adultos.
Durante la segunda reunión, el comité también discutirá datos de los Institutos Nacionales de Salud sobre la seguridad y eficacia de recibir dosis iniciales de una vacuna COVID y, más tarde, una dosis de refuerzo de la inyección de otro fabricante, informó Politico .
Children’s Health Defense, Inc.
