La lista de personas que han visitado las salas de emergencia después de recibir una vacuna COVID-19 es de cientos y las que han sufrido reacciones adversas es de más de 1,000, según el Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) .
VAERS es un sistema de informes administrado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración Federal de Drogas (FDA). Recopila información del público sobre las reacciones adversas a las vacunas. Los CDC y la FDA consideran que los datos son útiles para detectar cualquier problema potencial desde el principio con las vacunas autorizadas en los EE. UU. Según su sitio web , «los profesionales de la salud deben informar sobre ciertos eventos adversos y los fabricantes de vacunas deben informar sobre todos los eventos adversos que tengan en su conocimiento».
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Desde los primeros días de las primeras inyecciones administradas, las personas comenzaron a experimentar cosas como «náuseas, temblores, dolor punzante y sibilancias».
“Un trabajador de la salud del Hospital Regional Bartlett en Alaska sufrió una presunta reacción alérgica grave, o anafilaxia, después de recibir la vacuna de Pfizer. La llevaron a la sala de emergencias y pasó varias noches allí antes de ser dada de alta ”, informó La Gran Época .
Desde entonces, un segundo trabajador de la salud del mismo hospital en Alaska también sufrió efectos secundarios adversos de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19. Los médicos le administraron epinefrina para abrirle las vías respiratorias. Una declaración publicada en el sitio web de la ciudad de Juneau dice: «Un segundo miembro del personal experimentó hinchazón de los ojos, mareos y picazón en la garganta diez minutos después de la inyección».
Sin embargo, otra mujer de Alaska, empleada de Foundation Health Partners en Fairbanks, sufrió una reacción alérgica a la vacuna. Esta mujer no tenía “ninguna alergia conocida pero había experimentado previamente una reacción adversa a una picadura de abeja. En un comunicado, Foundation Health Partners dijo que la empleada estaba siendo monitoreada después de recibir la vacuna cuando comenzó a experimentar síntomas anafilácticos 10 minutos después ”, informó WBTV .
“El sistema ha recibido informes de un total de 1,156 eventos adversos. De ellos, 17 han sido ‘potencialmente mortales’ y dos han llevado a una ‘discapacidad permanente’ ”.
Miles de personas más informan que no pueden regresar inmediatamente al trabajo o realizar sus actividades diarias normales después de la vacuna. Según The Epoch Times , estos incidentes se informaron a través de V-safe, “una aplicación para teléfonos inteligentes … que utiliza mensajes de texto y encuestas web para proporcionar controles de salud personalizados y permite a los usuarios informar rápidamente a los CDC si están experimentando efectos secundarios.»
La FDA supuestamente está investigando reacciones alérgicas a la vacuna contra el coronavirus de Pfizer. Ha advertido al público .
“La guía actual de la FDA dice que la mayoría de los estadounidenses con alergias deben recibir autorización para recibir la vacuna, pero que las personas que han tenido reacciones graves a otras vacunas no deben vacunarse”. Además, quienes tuvieron reacciones a la vacuna no deben recibir una segunda dosis.
Al 6 de enero, la cantidad de informes es “308 de pacientes enviados a las salas de emergencia de los hospitales documentados en el Sistema de informes de eventos adversos de vacunas (VAERS). Eso representa el 0,0064 por ciento del total de vacunaciones realizadas, 4,8 millones ”.
Los fabricantes de vacunas no pueden ser demandados si sus productos hieren o matan a alguien, gracias a una ley federal de la década de 1980 que ordena que estos casos se traten a través del secreto Programa Nacional de Compensación por Lesiones por Vacunas. Ese programa ha sido ampliamente criticado por los organismos de control de la seguridad de las vacunas como inadecuado y manipulado contra los denunciantes.
Articulo publicado en Life Site News/Victoria Gisondi
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