Los datos publicados hoy por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) sobre la cantidad de lesiones y muertes informadas al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) después de las vacunas COVID siguen siendo consistentes con las semanas anteriores , con la excepción de un aumento del 31% en los informes de «parálisis de Bell«.
Todos los viernes, VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos por el sistema a partir del viernes de la semana anterior. Los datos de hoy muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 5 de marzo, se informó al VAERS un total de 31,079 eventos adversos en total , incluidas 1,524 muertes , un aumento de 259 en los 7 días anteriores, y 5,507 lesiones graves , un aumento de 1,083 en comparación con el mismo período de tiempo. En los E. U. se habían administrado 85,01 millones de dosis de vacuna COVID hasta el 5 de marzo.
VAERS es el mecanismo principal para notificar reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos. Los informes presentados a VAERS requieren más investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal.
El aumento del 31% de esta semana en los informes de parálisis de Bell marca una ruptura con las tendencias pasadas. De lo contrario, los datos de hoy reflejan las tendencias que han surgido desde que The Defender comenzó a rastrear los informes VAERS relacionados con las vacunas COVID .
Los datos del VAERS de esta semana muestran:
- De las 1,524 muertes reportadas al 6 de marzo, el 30% ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el 46% ocurrió en personas que se enfermaron dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.
- El diecinueve por ciento de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.
- Cincuenta y tres por ciento de los que murieron eran hombres, 45% eran mujeres y los informes de defunción restantes no incluían el sexo de los fallecidos.
- La edad promedio de los que murieron fue de 77,9 años y la muerte más joven confirmada fue la de 23 años.
- Al 5 de marzo, 265 mujeres embarazadas habían informado eventos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 85 informes de aborto espontáneo o parto prematuro . Ninguna de las vacunas COVID aprobadas para la Autorización de uso de emergencia (EUA) ha sido probada para determinar su seguridad o eficacia en mujeres embarazadas.
- Hubo 1.689 informes de anafilaxia , con el 59% de los casos atribuidos a la vacuna Pfizer-Bio-N-Tech y el 41% a Moderna .
La primera vacuna COVID de Johnson & Johnson se administró en los EE. UU. El 2 de marzo. Hasta el 5 de marzo, se habían informado a VAERS dos eventos adversos relacionados con la vacuna. Ambos ocurrieron en personas jóvenes y las reacciones incluyeron hormigueo y entumecimiento en la lengua, sofocos, dolor de cabeza y fatiga extrema.
El 10 de marzo, The Defender informó la muerte de una mujer de 39 años que murió cuatro días después de recibir una segunda dosis de la vacuna COVID de Moderna . Kassidi Kurill murió de insuficiencia orgánica después de que su hígado, corazón y riñones se apagaran. No tenía problemas médicos conocidos ni afecciones preexistentes, dijeron miembros de la familia . Se ordenó una autopsia, pero el Dr. Erik Christensen, médico forense jefe de Utah, dijo que probar que la lesión por la vacuna es una causa de muerte casi nunca ocurre.
El mes pasado, The Defender informó que una mujer de 58 años murió horas después de recibir su primera dosis de la vacuna COVID de Pfizer . Funcionarios estatales y federales dijeron que estaban investigando su muerte pero no realizaron una autopsia. Una solicitud de registros públicos reveló correos electrónicos entre el comisionado de salud del estado, Norman Oliver, y los oficiales de información pública que sugieren que los funcionarios estaban «preocupados por la muerte de Keyes, que es negro, que podría empeorar la vacilación entre las minorías por las vacunas «, informó The Virginian Pilot.
Los funcionarios estatales se negaron a responder cómo los médicos forenses podían descartar a fondo otras posibles causas de muerte desencadenadas o relacionadas con el disparo sin un examen interno del cuerpo.
La familia se vio obligada a hacerse su propia autopsia privada. La hija de Keyes dijo que incluso antes de que los funcionarios estatales tuvieran los resultados de las pruebas preliminares post mortem de su madre, la oficina del médico forense le dijo que no realizarían una autopsia. Le dijeron que «no se pudo extraer nada de una autopsia que relacionara la vacuna con su muerte».
El 11 de marzo, Dinamarca, Noruega e Islandia anunciaron que se unirían a otros países europeos para suspender temporalmente el uso de la vacuna COVID AstraZeneca-Oxford luego de informes de coágulos de sangre en personas que recibieron la vacuna, informó The Defender. La decisión danesa se produjo días después de que las autoridades austriacas suspendieran un lote de la vacuna COVID de AstraZeneca mientras investigaban la muerte de una persona y la enfermedad de otra después de recibir las inyecciones. El mismo lote utilizado en Austria se utilizó en Dinamarca, según Reuters .
El 9 de marzo, el ministro de Salud de Australia, Greg Hunt, fue hospitalizado dos días después de recibir la vacuna COVID-19 de AstraZeneca . Recibió antibióticos y líquidos. Se descartó un vínculo con la vacuna, informó Reuters.
La vacuna AstraZeneca no ha sido aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos de E. U. para Autorización de Uso de Emergencia, pero el fabricante de medicamentos dijo la semana pasada que planea aplicarla pronto.
Mientras tanto, Pfizer se está preparando para protegerse de cualquier riesgo financiero asociado con las lesiones por vacunas en aquellos países donde, a diferencia de los E. U., no existen leyes vigentes para indemnizar al fabricante de la vacuna contra la responsabilidad por lesiones.
Como informó The Defender el 9 de marzo, Pfizer está exigiendo que los países ofrezcan activos soberanos como garantía para las demandas por lesiones esperadas por la vacuna que resulten de su inoculación de COVID-19 después de que Argentina rechazara la solicitud de Pfizer de promulgar una legislación que indemnice a la compañía de responsabilidad por lesiones. Pfizer quería que Argentina y Brasil garantizaran que la empresa sería compensada por cualquier gasto resultante de las demandas por lesiones en su contra.
Pfizer exigió que Brasil renunciara a la soberanía de sus activos en el exterior a favor de Pfizer, no aplicara sus leyes internas al país, no penalizara a Pfizer por retrasos en la entrega de vacunas y eximiera a Pfizer de toda responsabilidad civil por los efectos secundarios de la vacuna COVID. Brasil rechazó las demandas de Pfizer, calificándolas de «abusivas».
Según los informes, otros nueve países sudamericanos han negociado acuerdos con Pfizer. No está claro si realmente terminaron entregando activos nacionales a cambio.
En los E. U., los fabricantes de vacunas ya disfrutan de una indemnización total contra las lesiones producidas por esta o cualquier otra vacuna pandémica según la Ley PREP. Las reclamaciones por lesiones causadas por la vacuna COVID se presentan ante el Programa de Compensación por Lesiones de Contramedidas (CICP), que es financiado por los contribuyentes estadounidenses. El CICP se administra dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos, que también patrocina el programa de vacunación COVID-19.
El 8 de marzo, los CDC publicaron nuevas pautas sobre cómo los «completamente vacunados» contra COVID podrían reunirse con otros. Según CNN , el nivel de precauciones que se toman está determinado por las características de las personas no vacunadas. Las personas completamente vacunadas pueden visitar a otras personas vacunadas en el interior sin máscaras o distanciamiento social, y pueden visitar en el interior con personas no vacunadas de un solo hogar sin máscaras o distanciamiento físico si las personas no vacunadas tienen un riesgo bajo de enfermedad grave.
Children’s Health Defense.
