Funcionarios de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) dijeron el miércoles que ven una «asociación causal plausible» entre la vacuna COVID de Johnson & Johnson y los trastornos de los coágulos sanguíneos potencialmente mortales después de identificar 28 casos, incluidas tres muertes, entre personas que recibieron la vacuna.
El Dr. Tom Shimabukuro, subdirector de la oficina de seguridad de inmunización de los CDC, presentó los nuevos casos en una reunión del miércoles de asesores del panel de los CDC, informó The New York Times .
La presentación de Shimabukuro identificó 28 casos de trombosis con síndrome de trombocitopenia (STT) entre personas vacunadas con la vacuna J&J. Los casos se basaron en informes presentados al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas de los CDC , conocido como VAERS. El TTS implica coágulos de sangre acompañados de un nivel bajo de plaquetas.
Shimabukuro dijo que cuatro de las 28 personas con STT permanecían en el hospital hasta el 7 de mayo, una de las cuales estaba en la UCI. Dos fueron dados de alta a un centro de cuidados post-agudos, 19 pacientes fueron dados de alta y tres resultaron en muertes.
La evidencia actual «sugiere una asociación causal plausible» con la vacuna J&J y los casos de TTS, dijo Shimabukuro .
La trombosis del seno venoso cerebral (CVST) es una forma de STT notificada con la vacuna de J&J en la que se forman coágulos en las venas que drenan la sangre del cerebro, lo que pone a los pacientes en riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular. La condición parece similar a lo que se observa después de la administración de las inyecciones de COVID de AstraZeneca en Europa, dijo Shimabukuro .
La mayoría de los casos de J&J en EE. UU. Ocurrieron en mujeres de entre 18 y 49 años, y seis casos en hombres, dijeron los CDC. Las tasas entre las mujeres de 30 a 39 años y de 40 a 49 fueron particularmente altas, 12,4 casos por millón y 9,4 casos por millón, según la presentación .
De los 28 casos de TTS, 19 afectaron al cerebro, y 10 de esos pacientes sufrieron una hemorragia cerebral, dijo Shimabukuro . Los otros coágulos se formaron en las extremidades inferiores, arterias pulmonares u otras áreas del cuerpo.
Todos los pacientes recibieron la vacuna J&J antes de que la vacuna se detuviera temporalmente el 13 de abril.
La Dra. Sara Oliver de los CDC dijo que los beneficios de la vacuna aún superan el riesgo y que no se necesitan actualizaciones de la política de vacunas en este momento.
Hasta el 25 de abril, los CDC habían reconocido solo 17 casos de coagulación entre casi 8 millones de personas que recibieron vacunas J&J.
Children’s Health Defense consultó los datos del VAERS en busca de eventos adversos asociados con trastornos de la coagulación sanguínea entre el 14 de diciembre de 2020 y el 30 de abril, y encontró 2.808 informes asociados con las tres vacunas autorizadas para uso de emergencia en los EE. UU.
De los 2,808 casos reportados, 1043 reportes fueron atribuidos a Pfizer, 893 reportes a Moderna y 860 reportes a J&J – 832 casos más que los 28 casos reportados por los CDC el miércoles.
Según la presentación de Shimabukuro , los CDC y la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Buscan en VAERS diariamente trastornos de la coagulación sanguínea asociados con las vacunas, que incluyen trombosis raras (como trombosis venosa cerebral ), trombosis venosa profunda , tromboembolismo pulmonar , accidente cerebrovascular isquémico e infarto de miocardio .
Usando solo los criterios de búsqueda de los CDC, VAERS reveló 1.082 casos de trastornos de la coagulación sanguínea asociados con las tres vacunas, incluidos 315 informes atribuidos a J&J, 437 informes atribuidos a Pfizer y 328 casos a Moderna.
Sin embargo, según los CDC, solo hubo 28 casos de trastornos de la coagulación sanguínea asociados con la vacuna de J&J y ningún caso confirmado de STT asociado con Moderna o Pfizer.
Como informó The Defender el 10 de mayo, un adolescente de Utah permanece hospitalizado con coágulos de sangre en el cerebro después de recibir su primera dosis de la vacuna COVID de Pfizer.
Everest Romney, de 17 años, recibió la vacuna el 21 de abril y un día después comenzó a experimentar dolor de cuello, fiebre y fuertes dolores de cabeza. Después de más de una semana de síntomas y de no poder mover libremente el cuello, le diagnosticaron dos coágulos de sangre en el interior del cerebro y uno en el exterior.
El Departamento de Salud de Utah le dijo a FOX 13 que los CDC tienen la tarea de investigar los posibles efectos secundarios de la vacuna. Después de administrar casi 100 millones de dosis de la vacuna de Pfizer, los CDC informaron que no había habido un solo caso relacionado de formación de coágulos de sangre en el cerebro hasta el 12 de abril.
La declaración de los CDC del 12 de abril contradice numerosos informes de noticias , estudios , científicos y el propio sistema de la agencia para monitorear reacciones adversas.
Como se informó el martes , The Defender se comunicó con los CDC el 8 de marzo con una lista de preguntas sobre las muertes y lesiones reportadas relacionadas con las vacunas COVID para discernir cómo el CDC lleva a cabo sus investigaciones, si está investigando coágulos de sangre asociados con vacunas de ARNm como Pfizer y Moderna y dónde el público puede acceder a los hallazgos de diversas investigaciones reportadas en los medios de comunicación. Han pasado 66 días sin respuesta.
El CDC dijo que está comprometido con la comunicación abierta y transparente de la información de seguridad de las vacunas.
Por Megan Redshaw, JD.
LifeSite.
