* Distribuye la píldora abortiva mifepristona, lo que hace que el peligroso medicamento sea más accesible que nunca y genera preocupaciones de que Walmart, del cual Sam’s Club es parte, también pueda comenzar a vender el medicamento.
Sam’s Club, un club de membresía que es una división de Walmart, Inc., ahora está distribuyendo 200 mg de mifepristona (la píldora abortiva, marca Mifeprex) en su farmacia.
Una búsqueda reciente utilizando un código postal de Nueva York en el sitio web de la farmacia Sam’s Club reveló este trágico hecho (ver imagen a continuación):
¿Walmart distribuirá la píldora abortiva?
Como Sam’s Club es una división de Walmart, Inc., existe la preocupación de que Walmart también distribuya los medicamentos mortales. Live Action News detalló anteriormente cómo Walmart anunció su intención de «evaluar los requisitos relacionados con la distribución de mifepristona en nuestras farmacias». Sin embargo, hasta la fecha no se ha publicado oficialmente ninguna actualización sobre lo que Walmart pretende hacer con respecto a la píldora abortiva.
El 6 de agosto de 2024, Nick Infante, vicepresidente de asuntos gubernamentales estatales y locales de Walmart, respondió a las cartas de demanda del contralor de la ciudad de Nueva York, Brad Lander, agradeciéndole por la carta que envió al director ejecutivo de Walmart, Doug McMillon, «con respecto a la certificación para dispensar mifepristona».
Infante escribió:
Nos esforzamos por brindar acceso a una atención médica de alta calidad a nuestros pacientes en todos los lugares donde operamos. Al igual que con cualquier decisión de farmacia, analizamos cuidadosamente todo el entorno regulatorio. Continuamos evaluando los requisitos relacionados con la dispensación de mifepristona en nuestras farmacias.
La participación en un programa REMS no se toma a la ligera, y continuamos evaluando el conjunto cada vez más complejo, superpuesto y a veces conflictivo de estatutos y regulaciones federales y estatales que rigen la prestación de atención médica y la práctica farmacéutica.
El sitio web de Sam’s Club es engañoso respecto del riesgo de defectos congénitos
“Tome mifepristona por vía oral según las indicaciones de su médico, generalmente en una sola dosis”, afirma el sitio web de la farmacia Sam’s Club. “Después de tomar mifepristona, su médico debe indicarle que espere entre 24 y 48 horas antes de tomar otro medicamento (misoprostol) por vía oral en una sola dosis. Los medicamentos pueden no funcionar bien si toma misoprostol antes de las 24 horas posteriores a la toma de mifepristona o después de las 48 horas posteriores a la toma de mifepristona. Siga atentamente las instrucciones de su médico”.
El sitio añade:
El sangrado vaginal abundante no significa que el embarazo haya terminado.
Evite comer pomelo o beber jugo de pomelo mientras esté usando este medicamento, a menos que su médico o farmacéutico le indique que puede hacerlo sin peligro. El pomelo puede aumentar la probabilidad de sufrir efectos secundarios con este medicamento. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más información.
Es importante que regreses para una visita de seguimiento dentro de los 7 a 14 días posteriores a la toma de mifepristona, incluso si no tienes ningún problema. Si el embarazo no ha terminado o si existen problemas médicos graves, es posible que sea necesaria una cirugía.
Si el tratamiento falla y el embarazo continúa hasta el nacimiento, existe riesgo de defectos congénitos.
El listado de la farmacia Sam’s Club advierte a las mujeres que «este medicamento debe utilizarse únicamente si puede acceder fácilmente a los servicios médicos de emergencia adecuados en caso de que tenga un problema médico grave. Este medicamento puede marearla… La mifepristona suele causar la muerte del feto. En el improbable caso de que tenga un embarazo en curso después del tratamiento, pueden producirse defectos de nacimiento».
Pero como Live Action News detalló anteriormente , un embarazo que continúa después de tomar pastillas abortivas no resulta en defectos de nacimiento en una proporción mayor que entre el público general.
Una lista extensa de posibles riesgos y efectos secundarios.
A pesar de las afirmaciones falsas de que tomar la píldora abortiva es “ más seguro que el Tylenol ”, Sam’s Club advierte a las mujeres que “pueden producirse náuseas, vómitos, diarrea, debilidad o mareos”.
Después de enumerar numerosos efectos secundarios potenciales, el sitio web agrega: “Debe regresar para todas sus visitas de seguimiento con su médico”, pero una mujer ni siquiera necesita una visita en persona con un médico para obtener las píldoras abortivas, y dado el protocolo de “sin prueba”, es poco probable que se programen visitas de seguimiento incluso si la mujer obtiene los medicamentos de un prescriptor local.
Sam’s Club también señala que «el sangrado y el manchado pueden durar hasta 30 días y pueden ser mucho más abundantes que un período normal. En muy pocos casos, será necesario detener este sangrado mediante cirugía».
Pero esos “muy pocos casos” en realidad no son tan pocos: la guía de medicación de la FDA para el medicamento reconoce que hasta un 7 por ciento de las mujeres que toman mifepristona necesitarán cirugía después “para detener el sangrado” o para completar el aborto. Si tenemos en cuenta que las últimas cifras de Guttmacher muestran que el 63 por ciento de los 1.037.000 abortos en 2023 se realizaron con píldoras abortivas, esto significa que hasta 45.000 mujeres podrían necesitar cirugía después de tomar la píldora abortiva cada año.
No, no tan “pocos”, Sam’s Club.
El recordatorio bastante estándar de los efectos secundarios de los medicamentos recetados –“este medicamento se le ha recetado porque su médico ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo del efecto secundario”– también parece particularmente irónico, dado que el propósito previsto de este medicamento es matar a un ser humano no nacido.
El sitio web agrega que una mujer debe “buscar ayuda médica de inmediato si tiene… fiebre de 100,4 grados F (38 grados C) o más, desmayos, ritmo cardíaco acelerado, dolor o sensibilidad estomacal o abdominal”, todo lo cual indica una infección, posiblemente sepsis, también un riesgo conocido de la mifepristona. Sam’s Club Pharmacy reconoce esto y afirma: “En raras ocasiones, pueden ocurrir problemas médicos graves cuando termina un embarazo, incluidas infecciones y sangrado a veces fatales”.
“Obtenga ayuda médica de inmediato si experimenta síntomas como dolor abdominal intenso, desmayos, ritmo cardíaco acelerado o fiebre que dure más de 4 horas”, reitera el sitio. “Puede tener una infección muy grave incluso si no tiene fiebre. Obtenga ayuda médica de inmediato si tiene dolor abdominal o se siente mal (por ejemplo, si tiene náuseas, vómitos, diarrea, debilidad) más de 24 horas después de tomar el segundo medicamento (misoprostol), incluso si no tiene fiebre. También obtenga ayuda médica de inmediato si tiene sangrado intenso continuo, que puede ser una señal de que el embarazo no ha terminado u otro problema médico grave. Es posible que necesite cirugía u otra atención médica. Consulte también la sección Efectos secundarios”.
El sitio también enfatiza: “Lea la Guía del medicamento, lea y firme el Acuerdo del paciente y consulte a su médico si tiene alguna pregunta”. (Nuevamente, tenga en cuenta que el “médico” al que consulta el paciente probablemente será un médico de sala de emergencias en lugar del prescriptor autorizado del medicamento). “Su médico debe darle instrucciones claras sobre a quién llamar y qué hacer en caso de una emergencia (como sangrado severo, infección). Si va a la sala de emergencias o visita a otro profesional de la salud, muéstreles la Guía del medicamento para que sepan que está tratando de interrumpir su embarazo ” (énfasis añadido).
Esto es particularmente interesante, ya que la etiqueta de Mifeprex de 2019 solía instar a las mujeres a llevar consigo la guía del medicamento cuando visitaban una sala de emergencias, pero en 2023, esa instrucción se había eliminado de la etiqueta.
La probabilidad de visitar un servicio de urgencias
Live Action News ha documentado anteriormente que la etiqueta de 2023 de la mifepristona todavía contiene una advertencia de recuadro negro sobre sepsis, sangrado y otros riesgos potencialmente mortales.
Además, los porcentajes publicados de visitas a salas de emergencia (ER) en el prospecto del medicamento indican que entre el 2,9 y el 4,6 por ciento de las mujeres que toman medicamentos abortivos terminan en la sala de emergencias, lo que indica que las visitas a urgencias relacionadas con la píldora abortiva podrían ascender a decenas de miles cada año. Como se señaló , la guía de medicamentos de la FDA también reconoce que hasta un 7 por ciento de las mujeres necesitarán cirugía después de tomar mifepristona «para detener el sangrado» o para completar el aborto.
Los datos también son similares a los hallazgos de un estudio sobre el aborto por parte de Gynuity Health Projects (GHP), documentado previamente , que determinó que el 6 por ciento de los participantes (70 de 1157) enfrentaron complicaciones a causa de la píldora abortiva, que resultaron en visitas a urgencias o salas de emergencia . Gynuity es un grupo proaborto que realiza ensayos clínicos sobre la píldora abortiva con financiación de organizaciones con profundos vínculos históricos con el movimiento eugenésico estadounidense .
Sam’s Club engaña sobre la atención posterior
Lamentablemente, la farmacia Sam’s Club parece tener la ilusión de que quienes prescriben la píldora abortiva realmente se preocupan por la salud de las mujeres, sugiriendo falsamente que la mujer debe realizar una visita de seguimiento después de tomar el medicamento mortal.
“Debes visitar al médico al menos dos veces para completar tu tratamiento y exámenes importantes. Este tratamiento solo se administra bajo supervisión médica directa. Infórmate sobre a quién llamar y qué hacer en caso de emergencia”, afirma el sitio web de Sam’s Club. “Tu médico puede solicitar una ecografía para asegurarse de que tu embarazo tenga menos de 10 semanas y no esté fuera del útero (ectópico)”.
Parece que Sam’s Club necesita ponerse al día.
La píldora abortiva suele recetarse en un entorno virtual y rara vez implica análisis de laboratorio, pruebas, ecografías o visitas de seguimiento. De hecho, Big Abortion ahora les indica a las clientas de la píldora abortiva que acudan a la sala de emergencias alegando que están teniendo un aborto natural si experimentan algún evento adverso o complicación a causa de la píldora. Esto tiene innumerables efectos negativos potenciales, como detallé en una entrevista en el podcast Pregnancy Help aquí .
No hay prescriptores de píldoras abortivas que obliguen a las mujeres a volver a una consulta de seguimiento, algo que, sorprendentemente, incluso pareció preocupar al abortista de Colorado Warren Hern, cuando cuestionó la atención que reciben las mujeres cuando se les venden píldoras abortivas. Hern preguntó quién realiza los “exámenes de seguimiento” y “se ocupa de… una complicación”.
No va a ser la misma persona que recetó la píldora abortiva, y hasta Hern lo sabe.
De hecho, como quedó demostrado en las desafortunadas muertes de Amber Thurman y Candi Miller , los clientes pueden comprar pastillas abortivas en un estado o al otro lado del océano, y luego tomar el medicamento en un lugar separado, lejos del “profesional médico” que recetó el medicamento.
Si una clienta sufre complicaciones graves como sepsis (que se detalla en el recuadro negro de advertencia de la etiqueta del medicamento) o incluso muere , ninguna de las personas que se beneficiaron de la venta de la píldora abortiva tendrá que rendir cuentas por no haber hecho un seguimiento. En cambio, los propagandistas mediáticos de las grandes empresas abortistas intentarán culpar de estas trágicas muertes a las leyes pro vida en lugar de al abandono de las mujeres por parte de las grandes empresas abortistas.
La píldora abortiva se expandió rápidamente a pesar del aumento de los riesgos para las mujeres
La píldora abortiva, conocida entonces como RU486, fue aprobada en el año 2000 con el nombre de mifepristona (nombre comercial Mifeprex), administrada en dosis de 200 miligramos. Se fabrica bajo la dirección de Danco Laboratories , y la versión genérica la fabrica GenBioPro .
En 2011, el medicamento se colocó bajo un sistema de seguridad conocido como REMS, después de que se informaran eventos adversos graves, incluidas múltiples muertes. REMS permite a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) monitorear estos eventos adversos. Pero bajo la FDA de Obama en 2016, se eliminaron los requisitos de informar todas las complicaciones de la píldora abortiva. De ahí en adelante, solo se informarían las muertes .
En 2020, la industria del aborto implementó su protocolo de píldora abortiva “ sin prueba ”, que ya se había planeado desde hacía tiempo y que eliminaba importantes pruebas de laboratorio y análisis de sangre necesarios para determinar con precisión la fecha de un embarazo y descartar embarazos ectópicos mortales antes de administrar la píldora abortiva. La rápida expansión de la píldora abortiva continuó en los años siguientes, incluso cuando la industria del aborto hizo caso omiso de los límites gestacionales y las normas de seguridad de la FDA e incluso alentó a las mujeres a mentir a los médicos de urgencias si experimentaban complicaciones con la píldora abortiva.
En abril de 2021 , con el pretexto de la pandemia de COVID-19 , la Administración de Alimentos y Medicamentos de la administración de Biden habilitó temporalmente la distribución de píldoras abortivas y amplió el REMS a una distribución limitada en farmacias por correo . En diciembre de 2021, la FDA de Biden había debilitado aún más el REMS al eliminar el requisito de dispensación en persona y permitir que la píldora abortiva se enviara permanentemente por correo.
En enero de 2023, la FDA de Biden destripó aún más el REMS al anunciar que permitiría que farmacias minoristas como Sam’s Club Pharmacy dispensaran el medicamento .
Sam’s Club olvidó mencionar el mayor daño del medicamento
El hecho más importante que Sam’s Club omitió en su sitio web es cómo las píldoras abortivas matan intencionalmente a un niño no nacido vivo, a veces incluso mucho más tarde en la gestación que el uso del medicamento aprobado por la FDA.
Sam’s Club, actualmente dirigido por el presidente y director ejecutivo Chris Nicholas, recaudó $84.3 mil millones en sus casi 600 clubes en los EE. UU. y Puerto Rico, durante el año fiscal que finalizó el 31 de enero de 2023. Las ventas de la compañía incluyen múltiples artículos para bebés recién nacidos.
Costco, un gran competidor de Sam’s Club, ha recibido el apoyo de sus accionistas para que se niegue a distribuir medicamentos abortivos. Por este motivo, algunas organizaciones y líderes pro vida han alentado a las personas pro vida a que destinen su dinero de farmacia a empresas que no distribuyen medicamentos abortivos.
Por Carole Novielli.
Live Action.
