Los precios de las acciones del fabricante de vacunas mpox, Bavarian Nordic, subieron después de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) declarara el jueves a mpox una emergencia de salud pública mundial .
Según Forbes , las acciones de la compañía subieron un 17% en las primeras operaciones de Copenhague, tras haber subido un 12% ayer cuando la OMS hizo su anuncio. En Estados Unidos, las acciones subieron un 33% esta mañana.
La OMS citó en su declaración brotes recientes en la República Democrática del Congo (RDC) y países vecinos.
Según NBC News, Suecia confirmó hoy un caso de la cepa altamente contagiosa de mpox, la primera infección conocida de este tipo fuera de África. La oficina regional europea de la OMS en Copenhague dijo que estaba discutiendo con Suecia cuál es la mejor manera de manejar el caso recién detectado, según Medical Xpress .
Esta es la segunda vez en dos años que la OMS declara a MPOX como una “emergencia de salud pública de interés internacional” (PHEIC, por sus siglas en inglés), que se pronuncia “fake” (falso ), que es su forma más alta de alerta.
El anuncio sigue a una declaración realizada el martes por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de África de que el mpox es una emergencia de salud pública en todo el continente.
La semana pasada, la OMS inició el proceso para otorgar la Lista de Uso de Emergencia a dos vacunas mpox, aunque no mencionó cuáles incluiría. La agencia también invitó a los fabricantes de vacunas mpox a presentar una «manifestación de interés» para la Lista de Uso de Emergencia.
La República Democrática del Congo, donde el brote está concentrado y es más grave, ha aprobado dos vacunas : la LC16 de Japón y la Jynneos de Bavarian Nordic, que también se comercializa como Imvamune e Imvanex.
Bavarian Nordic es una de las pocas empresas del mundo que ya cuenta con una vacuna mpox aprobada y disponible en grandes cantidades. Otras empresas, como ACAM2000 de Emergent BioSolutions , han estado disponibles bajo protocolos de investigación especiales. Otras, como Tonix Pharmaceuticals , tienen vacunas experimentales que se encuentran en las primeras etapas de desarrollo.
La LC16 es una vacuna contra la viruela autorizada en 1980 en Japón y aprobada en julio de 2022 para la vacuna mpox . No está disponible comercialmente, pero hay grandes suministros en la reserva nacional de Japón, informó el Centro de Investigación y Política de Enfermedades Infecciosas . Al igual que Jynneos, es una vacuna mpox de tercera generación que utiliza cepas de virus atenuadas .
Jynneos y ACAM2000 pueden causar miocarditis, pericarditis y otros efectos secundarios graves en tasas elevadas, dijo la Dra. Meryl Nass a The Defender la semana pasada, como lo indican las etiquetas de ambos medicamentos.
La vacuna japonesa LC16 también se ha relacionado con la encefalitis, informó Nass en su Substack hoy.
“La OMS está utilizando el brote de viruela del mono en África para acelerar, en virtud del uso de emergencia, dos vacunas contra la viruela del mono”, dijo a The Defender la Dra. Kat Lindley , investigadora principal de Medicina Familiar del FLCCC y presidenta del Proyecto de Salud Global .
“Debemos tener criterio y evaluar los riesgos y beneficios antes de recomendar cualquier producto nuevo experimental a una población vulnerable”, afirmó.
El CDC africano dijo en una publicación de LinkedIn que necesitaba 10 millones de dosis para controlar el brote y pidió apoyo mundial para sus esfuerzos de vacunación.
El director ejecutivo de Bavarian Nordic, Paul Chaplin, dijo a Bloomberg que la compañía puede proporcionar 10 millones de dosis de su vacuna a países africanos durante el próximo año y medio.
En una entrevista el miércoles, antes del aumento de los precios de las acciones de hoy, Chaplin dijo: «Tenemos inventario y tenemos las capacidades. Lo que nos faltan son los pedidos».
En mayo de 2022, la OMS anunció que eliminaría gradualmente el nombre “viruela del mono” y cambiaría el nombre de la enfermedad a “mpox” para evitar el estigma generado al asociar la enfermedad con los monos.
El proceso de la OMS “poco transparente y contradictorio”
El Director General de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, dijo en su comunicado de prensa que la agencia decidió declarar una ESPII porque:
“La detección y rápida propagación de un nuevo clado de mpox en el este de la República Democrática del Congo , su detección en países vecinos que no habían informado previamente de mpox y el potencial de una mayor propagación dentro de África y más allá es muy preocupante”.
La declaración de la OMS señala un riesgo para la salud pública que requiere una respuesta internacional coordinada. Puede llevar a los países miembros de la OMS y a los inversores privados a invertir recursos sustanciales en los países donde se han producido brotes para facilitar el intercambio de vacunas, tratamientos y pruebas.
La declaración también otorga a la OMS autoridad para emitir advertencias o restricciones de viaje, revisar y criticar la validez de las medidas de salud pública de los países miembros y ayudar a persuadir a las personas de que deben seguir las recomendaciones de salud pública.
Se trata de la octava emergencia de salud pública que la OMS declara desde 2007, cuando revisó sustancialmente su Reglamento Sanitario Internacional (RSI). Los críticos han calificado el proceso de designación de una emergencia de “ poco transparente y contradictorio ”.
En julio de 2022, la OMS declaró la mpox como una emergencia mundial tras informar que la enfermedad se había propagado a más de 70 países , afectando principalmente a hombres homosexuales y bisexuales. En ese momento, Tedros hizo la declaración de manera unilateral, en contradicción directa con el asesoramiento del panel de revisión independiente.
En ese momento, la vacuna Jynneos estaba autorizada en los EE. UU. y ACAM2000 estaba “disponible para su uso contra mpox en el brote actual [2022] bajo un protocolo de acceso ampliado para nuevos medicamentos en investigación (EA-IND)”. Jynneos recibió autorización de uso de emergencia en los EE. UU. para niños menores de 18 años considerados de alto riesgo.
Aunque en Estados Unidos la viruela del mono parece ser una enfermedad leve, varios contratos gubernamentales lucrativos en 2022 pagaron a los fabricantes de vacunas cientos de millones para almacenarlas.
Según se informa, el brote de 2022 afectó a casi 100.000 personas, principalmente hombres homosexuales y bisexuales, en 116 países y alrededor de 200 personas murieron.
A pesar del bombo publicitario de los medios y de los cientos de miles de dólares gastados para almacenar vacunas mpox en Estados Unidos, la designación se retiró silenciosamente en mayo de 2023, “dada la disminución sostenida de los casos ”.
El 8 de agosto, la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado renovó su contrato con Bavarian Nordic , comprometiendo 156,8 millones de dólares para fabricar y almacenar dosis de Jynneos para reponer parcialmente el inventario utilizado para fabricar vacunas en respuesta al brote de mpox en 2022.
Los críticos sugieren «medidas de mitigación de sentido común»
El Mpox se detectó por primera vez en humanos en 1970 en la República Democrática del Congo, según la OMS , y se considera endémico en países de África central y occidental, y el número de casos aumenta y disminuye periódicamente.
La enfermedad provoca síntomas parecidos a los de la gripe y lesiones llenas de pus. Suele ser leve, pero puede ser grave, sobre todo en personas con sistemas inmunitarios debilitados, informó Reuters .
En su anuncio del miércoles, la OMS dijo que la República Democrática del Congo está experimentando un brote grave de mpox , con 15.600 casos y 537 muertes. Dijo que el brote actual es causado por una cepa del virus, o «clado» (clado 1b), que es más grave que el clado 2, que fue responsable del brote mundial en 2022.
Parece estar propagándose principalmente a través de redes sexuales” y se ha detectado en países vecinos como Burundi, Kenia, Ruanda y Uganda, con 100 “casos confirmados por laboratorio del clado 1b” en total en esos países.
Lindley dijo que lo más probable es que los funcionarios de salud estén usando pruebas de PCR, que durante la pandemia de COVID-19 demostraron que generan resultados falsos positivos.
“Realmente no tenemos idea”, dijo, si las supuestas muertes son “complicaciones de personas que tienen sistemas inmunológicos deprimidos y están muriendo de otras cosas”.
“¿Por qué deberíamos empezar a vacunar masivamente con un nuevo producto del que no sabemos nada sobre su perfil de seguridad cuando las medidas de mitigación de sentido común pueden funcionar?”, preguntó.
Si se transmite por vía sexual, use un preservativo o absténgase de tener relaciones sexuales. Si se puede transmitir a través de secreciones, lávese las manos y no toque a personas con síntomas clínicos”.
Nass expresó un escepticismo similar sobre su Substack :
“Si esta enfermedad viral, generalmente leve, está matando gente, ¿cuál es la causa de la muerte? ¿Sólo causa la muerte en pacientes con un sistema inmunitario gravemente deprimido? ¿Los bebés mueren por deshidratación? ¿Necesitamos tratar a los bebés con líquidos en lugar de darles una vacuna que nunca se ha probado en bebés? Hay muchas preguntas sin respuesta”.
Por Brenda Baletti, Doctora en Filosofía.
Brenda Baletti, Ph.D., es periodista senior de The Defender. Escribió y enseñó sobre capitalismo y política durante 10 años en el programa de escritura de la Universidad de Duke. Tiene un Doctorado en geografía humana de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill y una Maestría de la Universidad de Texas en Austin.
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