La directora de la Agencia Danesa de Medicamentos se desmayó durante una conferencia de prensa en la que anunciaba que Dinamarca se ha convertido en la primera nación del mundo en detener permanentemente el uso de Oxford derivado de ARNm fabricado en Gran Bretaña y contaminado con el aborto / Vacuna AstraZeneca.
Tras los titulares que implican a la vacuna COVID-19 de AstraZeneca en numerosos casos de coágulos de sangre, algunos con resultado de muerte , Tanja Erichsen de la Agencia Danesa de Medicamentos (DMA) se desmayó repentinamente el miércoles en medio del anuncio, se estrelló contra el suelo y derramó su vaso de agua.
Fue llevada al hospital y desde entonces se ha recuperado, según un informe de la BBC . La causa de su inesperado apagón aún no se conoce públicamente. También se desconoce si había recibido la vacuna COVID, en qué momento y en cuál.
La decisión de Dinamarca de dejar de usar el jab de AstraZeneca de forma permanente se produce un mes después de que el país suspendiera su uso luego de una muerte relacionada con un coágulo de sangre y en medio de un número creciente de informes de coágulos de sangre que surgen poco después de la inoculación con la vacuna dentro de la Unión Europea (UE).
Las autoridades sanitarias danesas, las primeras en Europa en suspender el uso de la vacuna para todos los ciudadanos, habían iniciado una investigación a principios de marzo sobre la relación entre los coágulos sanguíneos y la vacuna AstraZeneca “[d] ue to the temporal association” sacada a la luz por Informes de salud.
La DMA emitió una declaración en ese momento que confirmó la intención de Dinamarca, «basada en un principio de precaución», de «suspender las vacunas con la vacuna AstraZeneca … en espera de los resultados de las investigaciones».
Ahora que concluyeron esas investigaciones, las autoridades danesas consideraron que la vacuna no era apta para detener la propagación del COVID-19 y, por lo tanto, decidieron eliminar permanentemente la inyección de AstraZeneca de su esquema nacional de vacunación. Los funcionarios no citaron explícitamente las razones de la decisión.
El director de la Autoridad Sanitaria de Dinamarca, Søren Brostrøm, sí explicó que los resultados de sus investigaciones demostraron efectos secundarios «reales y graves» de la vacuna AstraZeneca. «Sobre la base de una consideración general», agregó, «por lo tanto, hemos optado por continuar el programa de vacunación para todos los grupos objetivo sin esta vacuna».
Un portavoz de AstraZeneca, al comentar sobre la decisión de Dinamarca de cancelar el uso de su jab, dijo que el fabricante farmacéutico respeta “la decisión tomada por Sundhedsstyrelsen [la Junta Nacional de Salud] en Dinamarca. La implementación y puesta en marcha del programa de vacunas es una cuestión que debe decidir cada país, en función de las condiciones locales «.
Las autoridades danesas también han suspendido el uso de la vacuna Johnson & Johnson desarrollada en Estados Unidos, dada la reciente retirada de la empresa del mercado de la UE por preocupaciones sobre la coagulación sanguínea. La firma estadounidense también suspendió el lanzamiento de la vacuna en los EE. UU. El martes después de que tanto los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) plantearon preocupaciones en relación con seis «casos de una enfermedad rara y tipo severo de coágulo de sangre «.
«Los seis casos ocurrieron en mujeres entre las edades de 18 y 48, y los síntomas ocurrieron de 6 a 13 días después de la vacunación», dice la declaración conjunta, agregando que están «recomendando una pausa en el uso de esta vacuna», supuestamente fuera de » mucha precaución «.
Desde la suspensión original de Dinamarca del jab de AstraZeneca en marzo, una gran cantidad de países europeos suspendieron sus lanzamientos nacionales. Alemania frenó el lanzamiento de la inyección dos veces, la primera vez a fines de febrero para los menores de 65 años y nuevamente a fines de marzo para los menores de 60 años.
El ministro de Salud alemán, abiertamente homosexual, Jens Spahn, anunció el 30 de marzo que habría una restricción de edad para la entrega de la vacuna luego de las revelaciones del regulador de vacunas de Alemania de que se habían registrado 31 casos de un coágulo de mancha raro, causando nueve muertes en el país. La mayoría de los casos correspondieron a mujeres menores de 65 años.
Poco después de esta fecha, los funcionarios franceses pusieron en pausa el lanzamiento de AstraZeneca debido a los vínculos entre el disparo y las trombosis potencialmente mortales.
Austria, Estonia, Letonia, Lituania y Luxemburgo suspendieron el uso de un lote sospechoso de la vacuna Oxford / AstraZeneca, citando preocupaciones sobre los coágulos de sangre.
La mala reputación de la vacuna de AstraZeneca también ha llegado a Norteamérica. Health Canada detuvo la distribución de la vacuna para los menores de 55 años luego de informes similares de formación de coágulos de sangre peligrosos después de recibir la vacuna.
En una declaración conjunta de las oficinas médicas provinciales de Canadá, así como del Director Nacional de Salud Pública, se hizo un anuncio de que “[como] los Directores Médicos de Salud, estamos actuando de manera decisiva con nuestra posición unificada para detener el uso de la vacuna AstraZeneca en Canadá en los menores de 55 años en este momento «.
“Estamos tomando esta medida de precaución mientras Health Canada, como regulador, completa su análisis actualizado de riesgo / beneficio basado en datos emergentes”, dijeron.
Estados Unidos nunca ha otorgado una autorización de uso de emergencia para esta vacuna en particular.
Por David McLoone.
Life Site News.
