*. Autorizó Opill, un anticonceptivo a base de progestina con potencial abortivo, que se venderá sin receta a partir del próximo año.
La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) anunció el jueves que aprobó la primera píldora anticonceptiva de venta libre, que a partir del próximo año estará disponible independientemente de la edad.
Associated Press informa que la FDA aprobó Opill, fabricado por la empresa irlandesa Perrigo, para venderse sin receta. La píldora, que debe tomarse a la misma hora todos los días, utiliza progestina para impedir que los espermatozoides lleguen al cuello uterino, según el fabricante. La medida sigue a una votación unánime en mayo por parte de un panel de asesores externos de la agencia.
“Esta es realmente una transformación en el acceso a la atención anticonceptiva [sic]”, dijo Kelly Blanchard, presidenta de Ibis Reproductive Health. “Esperemos que esto ayude a las personas a superar las barreras que existen ahora”.
“Los efectos secundarios comunes de la píldora incluyen sangrado, dolores de cabeza, mareos, náuseas y calambres, según la FDA”, informa AP. “La etiqueta también advierte que ciertos medicamentos pueden interferir con la eficacia de Opill, incluidos los medicamentos para las convulsiones, el VIH y la hipertensión”. El informe agrega que la píldora podría estimular el crecimiento de tumores en mujeres con antecedentes de cáncer de mama.
Antes de esa votación de mayo, la FDA había expresado su preocupación porque las instrucciones de la compañía no eran lo suficientemente claras para las mujeres con complicaciones médicas, y que en uno de los estudios de Perrigo, el 30 % de las mujeres informaron haber tomado más píldoras de las que realmente se distribuyeron para el estudio, lo que desbarató la datos de la empresa sobre los resultados.
Los anticonceptivos a base de progestina como Opill y Plan B se promocionan comúnmente como alternativas al aborto porque supuestamente previenen el embarazo en lugar de interrumpirlo. En enero, la FDA modificó la etiqueta del Plan B para “aclarar” que no era un abortivo. Pero tales drogas, de hecho, tienen un potencial abortivo, y si previenen la concepción o la implantación depende de cuándo se toman en relación con el ciclo de la mujer.
“Si se toma Plan B cinco o dos días antes de que ocurra la liberación del óvulo, la interferencia con la señal de LH evita que la mujer libere un óvulo, no ocurre la fertilización y no se forma el embrión”, dijo la Dra. Donna Harrison de la American La Asociación de Obstetras y Ginecólogos Pro-Vida explica , citando numerosos estudios. Sin embargo, si la píldora se toma durante el “período de dos días en el que se pueden formar los embriones pero no se obtienen resultados positivos en las pruebas de embarazo”, los estudios indican que “probablemente tiene un efecto embriocida para detener el embarazo”.
Aún más confuso el tema es la manipulación de la semántica por parte de activistas en el establecimiento médico. El Congreso Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos (ACOG, por sus siglas en inglés), una autoridad médica supuestamente imparcial que en realidad está muy a favor del aborto , redefinió «concepción» en la década de 1960 para referirse a la implantación en lugar de la fertilización, con el fin de hacer que la anticoncepción fuera culturalmente más aceptable. .
Aun así, una encuesta de 2011 encontró que la mayoría de los obstetras y ginecólogos seguían diciendo que la vida comienza con la fertilización, no con la implantación, y una encuesta de 2019 encontró que el 96 % de los biólogos «afirmaron que la vida de un ser humano comienza con la fertilización».
Con la revocación del año pasado de Roe v. Wade que permitió a los estados prohibir directamente el aborto, lo que catorce estados han hecho hasta ahora, los activistas de izquierda han identificado una distribución más fácil de aborto y píldoras anticonceptivas como una de las formas más efectivas de preservar el acceso al aborto. ”, incluso a expensas de la seguridad del paciente.
Bajo la administración de Biden, la FDA eliminó el requisito de que las píldoras abortivas solo se entreguen en persona a las mujeres que las toman, y la Oficina de Asesoría Legal (OLC) del Departamento de Justicia de Biden ha declarado que las píldoras abortivas pueden enviarse libremente por correo a todo el país. , a pesar de que una disposición de una ley de 150 años llamada Ley Comstock que expresamente dice lo contrario.
Una carta abierta de 2020 de una coalición de grupos pro-vida al entonces comisionado de la FDA, Stephen Hahn, señaló que el propio sistema de informes adversos de la FDA dice que “la píldora abortiva ha resultado en más de 4000 eventos adversos informados desde 2000, incluidas 24 muertes maternas. Notoriamente, los eventos adversos no se informan a la FDA y, a partir de 2016, la FDA solo requiere que los fabricantes de píldoras abortivas informen las muertes maternas”.
Los pro-vida advierten que con la administración de Biden eliminando por completo los requisitos de que las píldoras abortivas se tomen bajo supervisión médica o con apoyo médico cercano, esos eventos seguramente aumentarán.
La FDA también ha sido acusada de poner la ideología política por encima de la medicina sólida en otros temas, desde aprobar vacunas contra el COVID-19 para niños hasta eliminar las restricciones sobre la donación de sangre de homosexuales sexualmente activos .
Por Calvin Freiburger.
Jueves 13 de julio de 2023.
Washington DC.
Life Site News.
