Un grupo de 16 médicos e investigadores suecos exigieron que las inyecciones de COVID de Pfizer en todo el país se «pausen hasta que se realicen cálculos de riesgo / beneficio para todos los grupos de edad» mientras se hace referencia al «fraude de investigación extensa» en la clínica de la compañía farmacéutica durante los ensayos.
La declaración del grupo en un comunicado de prensa del 5 de noviembre se produjo a la luz del testimonio de un denunciante en el prestigioso British Medical Journal (BMJ), alegando que una empresa subcontratista de Pfizer había falsificado datos, no cegó a los participantes del ensayo y descuidó el seguimiento oportuno de los sujetos que experimentaban eventos adversos cuando realizaron un ensayo de la vacuna Pfizer COVID-19 en el otoño de 2020.
Brook Jackson, una «auditora de ensayos clínicos capacitada» con más de «15 años de experiencia en la coordinación y gestión de la investigación clínica», trabajó para el Grupo de Investigación de Ventavia de Texas durante dos semanas en septiembre de 2020 y fue despedida el día en que planteó sus inquietudes al Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).
Jackson, cuyo testimonio fue corroborado por ex colegas, planteó una serie de cuestiones a la FDA, que incluyen:
- Participantes colocados en un pasillo después de la inyección y no controlados por el personal clínico.
- Falta de seguimiento oportuno de los pacientes que experimentaron eventos adversos.
- No se informan las desviaciones del protocolo
- Las vacunas no se almacenan a las temperaturas adecuadas.
- Muestras de laboratorio mal etiquetadas, y
- Orientación al personal de Ventavia para informar sobre este tipo de problemas.
Haciendo referencia al informe de BMJ , los médicos suecos describieron el contenido como «extremadamente serio».
“Socava la confianza en Pfizer, que es responsable de probar la vacuna y de la seguridad de la vacuna que se usa actualmente en los suecos, cientos de miles de los cuales son niños”, escribieron.
Los 16 signatarios también señalaron la escala “gigantesca” “del número de sospechas de reacciones adversas a las inyecciones de COVID” como motivo de preocupación. Solo en Suecia, “se han notificado 83.744 sospechas de reacciones adversas” desde que comenzaron las inyecciones hace 10 meses.
Tal cifra “es más de 10 veces mayor que todas las reacciones adversas reportadas por año en los años anteriores para todos los medicamentos y vacunas, totalizando unas 25.000 sustancias”, afirmaron.
Mientras tanto, “unos 20 estudios han demostrado que la eficacia de la vacuna es muy débil”, agregaron los firmantes, atacando aún más la necesidad de campañas de vacunación. Su argumento fue apoyado recientemente por el Dr. Peter Doshi, profesor asociado de investigación de servicios de salud farmacéutica en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Maryland y editor asociado del British Medical Journal (BMJ), quien testificó contra la eficacia de la vacuna COVID.
En consecuencia, los firmantes destacaron que el peso combinado del testimonio de Jackson, junto con los efectos adversos y la prueba de falta de eficacia, debe detener la campaña de inyecciones. “Nuestra posición se toma a la luz de la revelación en el BMJ y lo que sabemos hoy sobre los riesgos para los pacientes”, dijeron.
“La fuerte sospecha de que partes del ensayo clínico de la vacuna Pfizer no se llevaron a cabo de una manera científicamente aceptable y donde los resultados del estudio no pueden considerarse confiables, combinada con la gran cantidad de sospechas de reacciones adversas notificadas después de la vacunación, muchas de naturaleza grave , nos preocupa profundamente como médicos, científicos e inmunólogos ”, escribieron.
Destacando particularmente el “riesgo extremadamente bajo de enfermedad grave” que COVID-19 representa para los niños, los firmantes señalaron que las inyecciones presentan el “riesgo de efectos secundarios graves” para los niños.
«El hecho de que la eficacia de la vacuna ya haya disminuido considerablemente después de unos meses y sea débil contra la variante delta del virus contribuye a nuestra conclusión de que la vacunación con COVID en Suecia debe detenerse hasta que se realicen cálculos de riesgo / beneficio para todos los grupos de edad». ellos dijeron.
El signatario señala un ‘rápido declive’ en la eficacia de la vacuna, los estudios advierten sobre problemas de salud
Sebastian Rushworth, uno de los signatarios del documento, también escribió el 5 de noviembre para comentar sobre un estudio sueco reciente que mostró una «rápida disminución» en la «eficacia de la vacuna» después de unos meses.
«A los cuatro o seis meses, las vacunas solo reducían el riesgo relativo de infección en un 48%», anotó, y luego agregó que a los nueve meses, la inyección de Pfizer «ya no ofrece protección alguna contra el COVID-19 sintomático».
Otro estudio reciente , realizado por investigadores en dos universidades suecas y utilizando la línea celular HEK-293 derivada del aborto, observó que las proteínas de pico administradas por las inyecciones de ARNm de COVID en realidad dañaban la salud física. La «proteína de pico inhibe significativamente la reparación del daño del ADN», afirmaron los autores.
“Nuestros hallazgos revelan un mecanismo molecular potencial por el cual la proteína de pico podría impedir la inmunidad adaptativa y subrayar los posibles efectos secundarios de las vacunas de larga duración basadas en picos”, continuaron.
Mientras tanto, la cantidad de efectos adversos posteriores a la inyección en los Estados Unidos continúa creciendo, según lo documentado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). Los datos desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 29 de octubre de 2021 registran un total de 856,919 eventos adversos después de las inyecciones de COVID-19.
De este número, hubo un total de 18.078 informes de muertes y 127.457 informes de lesiones graves , incluidas muertes, durante el mismo período de tiempo, un aumento de 3.570 en comparación con la semana anterior.
Children’s Health Defense informó que “de las 8.284 muertes en EE. UU. Reportadas al 29 de octubre, el 10% ocurrió dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación, el 15% ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el 26% ocurrió en personas que experimentaron un inicio de síntomas dentro de las 48 horas de estar vacunado «.
Estas cifras podrían ser solo una pequeña representación del total real, ya que un informe de 2010 presentado a la Agencia para la Investigación y la Calidad de la Atención Médica (AHRQ) del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. Advirtió que VAERS capturó “menos del 1% de eventos adversos de la vacuna «.
El propio CDC ha admitido haber encontrado una «asociación probable» entre la inflamación del corazón en adolescentes y adultos jóvenes después de la vacunación con una inyección experimental de ARNm COVID. Algunos adolescentes han muerto poco después de recibir sus vacunas.
La lista de los 16 signatarios se encuentra a continuación:
Nils Littorin, MD; Doctor. en microbiología clínica
Magnus Burling, especialista en medicina general
Sture Blomberg, especialista en anestesia y cuidados intensivos; profesor adjunto
Ragnar Hultborn, especialista en oncología; Profesor Emeritus
Lilian Weiss, especialista en cirugía general; profesor adjunto
Ann-Cathrin Engwall, inmunóloga y viróloga; Doctor. en biología celular molecular con enfoque inmunológico
Sebastian Rushworth, pasante
Maria Papadopoulou, especialista en ojos
Carina Ljungfelt, especialista en medicina general
Christina Malm, especialista en medicina general
Bo Jonsson, especialista en psiquiatría general; Maryland
Anette Stahel, Maestría en biomedicina
Nina Yderberg, especialista en psiquiatría infantil y adolescente
Dinu Dusceac, especialista en cardiología; Doctor.
Margareta Andersson, especialista en medicina general
Hanna Åsberg, especialista en medicina general.
Por MICHAEL HAYNES.
ESTOCOLMO, Suecia.
LifeSiteNews.
