El número de muertes enumeradas como posibles efectos secundarios de las vacunas COVID-19 en el Reino Unido se ha duplicado desde enero.
El 11 de marzo, el gobierno británico publicó las últimas actualizaciones del informe de la “Tarjeta amarilla” de la nación sobre los posibles efectos secundarios derivados de las inyecciones de Pfizer / BioNTech y Oxford / AstraZeneca. Para el 31 de enero de 2021, se reportaron 244 muertes, ocho de las cuales fueron catalogadas como «abortos espontáneos». La actualización, que cubrió el período del 8 de diciembre de 2020 al 28 de febrero de 2021, reportó 524 muertes, 22 de ellas descritas como “abortos espontáneos”. Una muerte se atribuyó a un nacimiento prematuro.
En la introducción de los informes separados para las vacunas Pfizer y AstraZeneca, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido subrayó que «casi 125.000» personas en Gran Bretaña habían muerto dentro de los 28 días de recibir una prueba positiva para el COVID-19. coronavirus. La MHRA todavía cree claramente que los beneficios de las vacunas Pfizer o Oxford superan sus desventajas. Estos incluyen efectos secundarios, algunos de los cuales ocurren con bastante frecuencia. La MHRA repitió que durante los ensayos clínicos de ambos productos médicos, más de 1 de cada 10 personas sufrieron los efectos secundarios más comunes.
Aunque la MHRA no se detiene en los detalles, establece que los efectos secundarios de ambas vacunas se informan con mayor frecuencia y también son más graves en los menores de 65 años. Más adelante se repitió en el documento que los efectos secundarios se informaron con mayor frecuencia “en adultos más jóvenes . «
En el mismo preámbulo, sin embargo, sugiere que no se ha probado que algunos de los efectos secundarios enumerados hayan sido causados por una vacuna, y que el alto número de incidencias de efectos secundarios se puede atribuir en parte al predominio de los ancianos entre los vacunados. .
«La naturaleza de los informes de la tarjeta amarilla significa que los eventos informados no siempre son efectos secundarios probados», escribió la MHRA.
«Algunos eventos pueden haber ocurrido de todos modos, independientemente de la vacunación», continuó. «Este es particularmente el caso cuando se vacuna a millones de personas, y especialmente cuando la mayoría de las vacunas se administran a las personas más ancianas y a las que tienen una enfermedad subyacente».
Al 28 de febrero de 2021, 10,7 millones de personas en el Reino Unido habían recibido su primera dosis de la vacuna Pfizer y 9,7 millones habían recibido una dosis de la vacuna AstraZeneca. Hasta el momento, solo 0,8 millones habían recibido una segunda dosis, principalmente de la vacuna Pfizer. Sin embargo, solo hubo 33,207 informes de incidencia de tarjeta amarilla para la vacuna Pfizer, mientras que hubo 54,180 para la vacuna AstraZeneca. Se enviaron 251 tarjetas amarillas adicionales que no especificaban qué vacuna pudo haber desencadenado la reacción adversa.
El preámbulo señaló que había habido, en una sola semana, un aumento de 3.492 tarjetas amarillas para el Pfizer y 11.263 para la inyección de AstraZeneca. Con respecto al alto número de tarjetas, la MHRA enfatizó que más de 20 millones de personas en Gran Bretaña habían sido vacunadas con las vacunas y que solo había “3-6” Tarjetas Amarillas por cada 1,000 personas vacunadas. También afirmó que se informa cualquier sospecha de que una vacuna COVID-19 podría haber jugado un papel en la enfermedad de un paciente y que estos son «a menudo una coincidencia».
Las tarjetas amarillas no deben tomarse como prueba de que las vacunas COVID-19 han causado efectos secundarios graves, advierte la MHRA. La parálisis de Bell, que hace que los músculos faciales se debiliten y caigan, se ha asociado con las vacunas, pero la MHRA dice que la cantidad de casos de parálisis de Bell que ocurren en personas vacunadas es «similar a la tasa natural esperada».
Sin embargo, la MHRA ahora aconseja que las personas que toman una vacuna COVID-19 deben ser «monitoreadas durante al menos 15 minutos después». Continúa aconsejando a las personas alérgicas a cualquiera de los ingredientes de una vacuna que no la tomen.
Hay informes de tarjeta amarilla separados para cada una de las dos vacunas. La vacuna Pfizer / BioNTech se asoció con 227 muertes de personas postnatales y la vacuna Oxford / AstraZeneca con 275. Sin embargo, la vacuna Pfizer se asoció con más abortos espontáneos, ya que su informe Yellow Card enumera 18 «abortos espontáneos», mientras que hubo solo 4 enumerados para la vacuna AstraZeneca.
Entre las 227 muertes posnatales asociadas con la vacuna Pfizer , 114 fueron causadas por «trastornos generales» (incluidas 14 «muertes súbitas»), 38 por «infecciones» (incluidas 25 por neumonía por COVID-19 o COVID-19), 26 resultó de «trastornos cardíacos», 17 de «trastornos del sistema nervioso» (incluidos diferentes tipos de accidentes cerebrovasculares), 14 de trastornos respiratorios, 12 de «trastornos gastrointestinales», 2 de diabetes, uno de tromocitopenia (insuficiencia de glóbulos blancos), uno de lesiones sufridas por una caída, una por hemorragia y otra por “necrólisis epidérmica tóxica”, una reacción cutánea fatal normalmente causada por medicamentos.
Entre las 275 muertes posnatales asociadas con la vacuna AstraZeneca , 153 fueron causadas por trastornos generales (incluidas 9 «muertes súbitas»), 39 fueron el resultado de trastornos cardíacos, 38 de infecciones (incluidas 14 de COVID o neumonía COVID), 19 de enfermedades nerviosas. trastornos del sistema (incluidos diferentes tipos de accidentes cerebrovasculares), 11 de trastornos respiratorios, 5 de trastornos gastrointestinales, 3 de trastornos vasculares, 2 de cetoacidosis diabética, uno de trombocitopenia inmune, uno de lesiones sufridas en una caída, uno de un tumor maligno, uno por haber nacido prematuramente, uno por insuficiencia renal y uno enumerado sin rodeos como «inmunización COVID-19».
Los efectos secundarios más comunes asociados con las vacunas fueron afecciones relativamente (generalmente) menores.
Con respecto a la vacuna Pfizer / BioNTech, se reportaron 4.423 casos de náuseas (1 fatal) y 1.201 casos de vómitos (2 fatales). Hubo 6.438 informes de fatiga, 5.153 de fiebre, 3.364 de escalofríos, 2.019 de «dolor» en general y 1.492 de dolor en el lugar de la inyección. Hubo 3.888 informes de dolor muscular, 3.152 de dolor en una extremidad y 2647 de dolor en las articulaciones. Se informaron 8.571 dolores de cabeza, así como 2.534 episodios de mareos. Las erupciones ascendieron a 1367 y se informaron 1360 casos de picazón.
En cuanto a la vacuna Oxford / AstraZeneca, se notificaron 10.498 casos de náuseas y 3.777 casos de vómitos (2 mortales). Hubo 2.517 casos de diarrea, 1.212 de dolor abdominal superior y 1.158 de dolor abdominal. Hubo 1.130 casos de palpitaciones. Hubo 18.640 informes de fiebre, 14.442 de escalofríos, 13.202 de fatiga, 4.018 de dolor, 3.631 de malestar y 1.172 de hinchazón de manos o piernas. Hubo 8,308 informes de dolor muscular, 6,317 de dolor en las articulaciones, 4,297 de dolor en las extremidades y 1,499 casos de dolor de espalda. Hubo 23.454 dolores de cabeza y 1.520 migrañas. Hubo 5.513 casos de mareos, 1.344 de letargo, 1.413 de parestesia (una sensación de picazón). Se informaron 1.490 casos de picazón y 1.417 erupciones cutáneas.
El preámbulo del informe de la Tarjeta Amarilla decía que los efectos secundarios más comunes ocurrieron «poco después de la vacunación y no están asociados con enfermedades más graves o duraderas». Sin embargo, el uso de la vacuna Oxford / AstraZeneca ha sido suspendido temporalmente por un número creciente de países después de que se asoció con coágulos de sangre y una serie de muertes.
Por Dorothy Cummings McLean
LONDRES, Inglaterra.
LifeSiteNews.
