Entre las personas del Reino Unido, se han informado 35 casos de sordera y 25 casos de ceguera por personas que han tomado las vacunas experimentales de ARNm COVID-19. Los números se derivan del esquema de notificación de vacunas de la Tarjeta Amarilla del Reino Unido , que es el equivalente británico al Sistema de Notificación de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS) de los Centros Estadounidenses para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
Tanto las vacunas COVID de ARNm de Pfizer / BioNTech como de Oxford / AstraZeneca recibieron autorización temporal en el Reino Unido por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA), la primera a mediados de diciembre de 2020 y la última a principios de enero de 2021. Desde luego, el esquema de la Tarjeta Amarilla ha señalado un total combinado de 191,832 eventos adversos individuales, o efectos secundarios, de diversos grados de lesión. De las lesiones registradas, la vacuna de AstraZeneca tuvo el peor desempeño de manera constante, representando el 60% de todos los eventos adversos y el 58% de los informes de sordos y ciegos. Además, de las 402 muertes , 197 se informaron después del uso de la fórmula de Pfizer y 205 después de tomar la vacuna de AstraZeneca .
Los datos más recientes, que van hasta el 19 de febrero y se publicaron el 22 de febrero, revelan una gran cantidad de efectos secundarios debilitantes, pero esto no ha alarmado a los funcionarios de la MHRA, quienes sostienen que “no se han identificado otros problemas de seguridad nuevos a partir de los informes recibidos hasta la fecha.» A partir de esto, concluyen que «la experiencia de seguridad general con ambas vacunas está tan lejos de lo que se esperaba de los ensayos clínicos».
El regulador redobló su apoyo a los golpes, afirmando que los «beneficios esperados de las vacunas para prevenir el COVID-19 y las complicaciones graves asociadas con el COVID-19 superan con creces cualquier efecto secundario conocido actualmente», incluida la sordera, la ceguera y la muerte.
La MHRA justificó esta posición citando la naturaleza pasivamente analítica de las grabaciones en el esquema de la Tarjeta Amarilla: es un sistema de autoinforme. Esto significa que ninguna de las lesiones graves, o incluso las muertes, son confirmadas por un médico con licencia, lo que le da a la MHRA cierto margen para declarar que «la evidencia disponible actualmente no sugiere que la vacuna haya causado el evento». Más bien, la MHRA favorece el uso del término «temporalmente relacionado» para describir la sucesión de eventos adversos de la inyección con la vacuna, que describen como «eventos que ocurren después de la vacunación pero que pueden o no ser causados por la vacuna».
John Stone de Children’s Health Defense señaló que, a pesar del sistema de informes pasivos utilizado por la MHRA, “[sin] embargo, los perfiles de eventos muy distintos de dos productos [vacunas COVID-19] se filtraron a través del mismo sistema después de 15 millones de administraciones de vacunas [ en el Reino Unido] sugeriría que hay algo que investigar y explicar «.
Se ha establecido un patrón de resultados adversos con respecto al uso de la vacuna Pfizer, que se puede ver al examinar su uso en los EE. UU., Luego de la concesión de la “Autorización de uso de emergencia” por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en diciembre. Tanto en el Reino Unido como en los EE. UU., El uso de la vacuna Pfizer ha producido resultados similares, lo que representa la mayoría de las lesiones posteriores a la vacunación en EE. UU. VAERS ha registrado 19.907 casos de eventos adversos que surgen después de tomar una vacuna COVID-19, el 64% de los cuales están relacionados con la vacuna de ARNm de Pfizer y el 36% son atribuibles a la vacuna equivalente de Moderna .
En los EE. UU., VAERS informó 23 casos de sordera completa y 27 de sordera unilateral, y el jab de Pfizer representó el 76% de las quejas. Además, ha habido 29 casos de ceguera parcial o completa, más de la mitad de los cuales se produjeron después de la vacuna Pfizer.
Los programas experimentales de vacunación de ARNm en Israel también están arrojando resultados desalentadores, con un nuevo análisis de muertes relacionadas con la vacuna que demuestra un aumento dramático en las muertes de jóvenes y ancianos después de tomar la vacuna Pfizer COVID-19 sobre aquellos que murieron después de encontrarse con el patógeno naturalmente.
Al investigar los propios datos del Ministerio de Salud israelí sobre el lanzamiento de la vacuna en la nación, el Dr. Hervé Seligmann, miembro de la facultad de Medicina de la Universidad de Aix-Marseille, y el ingeniero Haim Yativ revelaron que la vacuna experimental de ARNm de Pfizer mató a “unas 40 veces más [ancianos ] personas que la propia enfermedad habría matado ”durante un reciente período de vacunación de cinco semanas.
Entre la clase más joven, los investigadores descubrieron que estos números se suman a las tasas de muerte en 260 veces lo que habría reclamado el virus COVID-19 en el período de tiempo dado.
LONDRES, Inglaterra.
Por David McLoone.
LifeSiteNews.
